第823章 我也没想到 (第1/3页)
“这个……实验有些问题……”三浦春吉面色一僵，吞吞吐吐道：“我已经让枪田小姐去整理资料了，具体的还是去办公室再说吧……”壪
只是前期的工作就有问题？
藤原佑皱眉瞥了三浦春吉一眼，率先迈开步伐走向了自己的办公室。
……
10分钟后，办公室。
“……你的意思是说，我们实验室里那么多人，没有一个能稳定提取Aβ56？”
听完汇报的藤原佑挑高了眉梢，再度确认道：“一个都没有？”
“是的，这种寡聚物非常的不稳定，会自发转变为其他寡聚物类型——”三浦春吉面色苦恼，“我们本来想从阿兹海默的制病机理开始研究，没想到连第一步都没迈过去……”壪
Aβ，即β淀粉样蛋白。
自去年（主角视角）KarenHsiaoAshe和SylvainLesné这对师生宣称从无数种不溶性Aβ中提取出可溶性Aβ56，并发表论文《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》证明分离提纯后的Aβ56注入幼鼠体内后，会使幼鼠在生长过程中大脑内出现淀粉样斑块，且不会出现晚期阿尔兹海默症所具有的神经元纤维缠结、神经元纤维丢失等症状，致使其成为了研究早期阿兹海默症的理想动物模型，而Aβ56也因此成为了阿兹海默症出现的头号嫌疑人。
这一发现无疑是非常重要的，因为如果Aβ56是导致阿尔茨海默病的元凶，那么检测可溶性Aβ将有助于诊断早期阿尔茨海默病，且由于可溶性Aβ广泛存在于不溶性Aβ中，则针对可溶性Aβ的药物将有助于缓解阿尔茨海默病的部分症状，甚至可能清除大脑中的淀粉样斑。
自此，无数实验室在此后致力于发现减缓Aβ56生成、或者清除Aβ56的办法。
现在他的实验和阿兹海默症有关，实验组成员选择提取Aβ56来制造动物模型是一件很正常的事，可这么一个大佬云集的研究所竟然没一个成功的？
藤原佑眉头紧锁。
他相信研究员们的专业能力，像这种最基础的实验设计是不可能出什么大问题的。壪
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